1- (4-METHOXYPHENYL) METHANAMINE
Chi tiết sản phẩm
| CasNo | 2393-23-9 | Thời gian giao hàng | trong vòng 10 ngày |
| Phân tử | C8H11NO | Khả năng sản xuất | 1 tấn / ngày |
| Xuất hiện | Chất lỏng trong suốt, không màu đến hơi vàng | Sự tinh khiết | 99% phút |
| Ứng dụng | Dược phẩm trung gian | Kho | Nhiệt độ phòng, tối, kín |
| LimitNum | 1 kg | Vận tải | Đường hàng không, đường biển, tốc hành. |
| Tỉ trọng | 1,05g / mL ở 25 ° C (lit.) | Điểm sôi | 236-237 ° C (sáng) |
| Nóng chảy Ponit | -10 ° C | Chỉ số khúc xạ | n20 / D1.546 (lit.) |
| Điểm sáng: | > 230 ° F | Độ hòa tan | Hòa tan cao trong nước |
| Tên | p-anisylamine hoặc (4-methoxyphenyl) methanamine |
Từ đồng nghĩa
LABOTEST-BB LTBB000703;AKOS BBS-00003589;4-AMINOMETHYL-ANISOLE;4-METHOXYBENZYLAMINE;P-Methoxybenzylamine Hydrochloride173,64;4-Methoxybenzylamine, 98 +%;đối với Sparfloxacine;P-METHOXYBENZYLAMINE HYDROCHLORIDE
Ứng dụng
Nó có thể được sử dụng để tổng hợp các chất trung gian dược phẩm.Nó hơi có hại cho nước.Không để sản phẩm chưa pha loãng hoặc số lượng lớn tiếp xúc với nước ngầm, đường nước hoặc hệ thống nước thải.Nếu không được phép của chính phủ, không được thải vật liệu ra môi trường xung quanh để tránh ôxít, axit., tiếp xúc với không khí, khí cacbonic, đậy kín lọ, cho vào máy vắt chặt và bảo quản nơi khô ráo, thoáng mát.
Phòng thí nghiệm QC
Một phòng thí nghiệm QC riêng lẻ đứng tại nơi thực hiện các thử nghiệm hóa học, vật lý, thử nghiệm vi sinh, nghiên cứu độ ổn định, thử nghiệm dụng cụ như IR, UV, HPLC, GC đối với nguyên liệu và thành phẩm.Toàn bộ khu vực được kiểm soát ra vào và duy trì tốt với đầy đủ các thiết bị phân tích cho mục đích thử nghiệm dự kiến.Tất cả các dụng cụ đều được dán nhãn và hiệu chuẩn thích hợp.
QA
QA có trách nhiệm đánh giá và phân loại độ lệch thành Cấp độ chính, Cấp độ chung và Cấp độ nhỏ.Đối với tất cả các mức độ sai lệch, việc điều tra để xác định nguyên nhân gốc rễ hoặc nguyên nhân tiềm ẩn là cần thiết.Việc điều tra cần được hoàn thành trong vòng 7 ngày làm việc.Đánh giá tác động sản phẩm cùng với kế hoạch CAPA cũng được yêu cầu sau khi điều tra hoàn tất và xác định được nguyên nhân gốc rễ.Độ lệch được đóng lại khi CAPA được thực hiện.Tất cả các mức độ lệch phải được phê duyệt bởi Người quản lý QA.Sau khi thực hiện, hiệu quả của CAPA được xác nhận dựa trên kế hoạch.
