1-(4-METHOXYPHENYL)METHANAMINE
Chi tiết sản phẩm
| CasNo | 2393-23-9 | Thời gian giao hàng | trong vòng 10 ngày |
| Phân tử | C8H11NO | Năng lực sản xuất | 1 tấn/ngày |
| Vẻ bề ngoài | Chất lỏng trong suốt, không màu đến hơi vàng | Độ tinh khiết | 99% phút |
| Ứng dụng | Dược phẩm trung gian | Kho | Nhiệt độ phòng, tối, kín |
| Số giới hạn | 1 Kilôgam | Vận tải | Đường hàng không, đường biển, đường cao tốc. |
| Tỉ trọng | 1,05g/mLat25°C(lit.) | Điểm sôi | 236-237°C (sáng) |
| Ponit tan chảy | -10°C | Chiết suất | n20/D1.546(đèn) |
| Điểm chớp cháy: | >230°F | Độ hòa tan | Rất dễ hòa tan trong nước |
| Tên | p-anisylamine hoặc (4-methoxyphenyl)methanamine |
Từ đồng nghĩa
LABOTEST-BB LTBB000703; AKOS BBS-00003589; 4-AMINOMETHYL-ANISOLE; 4-METHOXYBENZYLAMINE; P-Methoxybenzylamine Hydrochloride173,64; 4-Methoxybenzylamine, 98+%; đối với Sparfloxacine; P-METHOXYBENZYLAMINE HYDROCHLORIDE
Ứng dụng
Có thể sử dụng để tổng hợp các chất trung gian dược phẩm. Sản phẩm có thể gây hại nhẹ cho nước. Không để sản phẩm chưa pha loãng hoặc với số lượng lớn tiếp xúc với nước ngầm, đường thủy hoặc hệ thống thoát nước. Nếu không được chính quyền cho phép, không xả thải ra môi trường xung quanh để tránh tiếp xúc với oxit, axit, không khí và carbon dioxide. Đậy kín thùng chứa, cho vào máy chiết rót kín và bảo quản nơi khô ráo, thoáng mát.
Phòng thí nghiệm QC
Một phòng kiểm nghiệm QC riêng biệt được đặt tại cơ sở, nơi thực hiện các thử nghiệm hóa học, vật lý, vi sinh, nghiên cứu độ ổn định, kiểm tra thiết bị như IR, UV, HPLC, GC cho nguyên liệu thô và thành phẩm. Toàn bộ khu vực được kiểm soát ra vào và được bảo trì tốt với đầy đủ thiết bị phân tích cho mục đích thử nghiệm dự kiến. Tất cả thiết bị đều được dán nhãn đầy đủ và hiệu chuẩn phù hợp.
QA
QA chịu trách nhiệm đánh giá và phân loại sai lệch thành các mức độ: Chính, Tổng quát và Nhỏ. Đối với tất cả các mức độ sai lệch, cần phải điều tra để xác định nguyên nhân gốc rễ hoặc nguyên nhân tiềm ẩn. Việc điều tra cần được hoàn thành trong vòng 7 ngày làm việc. Đánh giá tác động sản phẩm cùng với kế hoạch CAPA cũng được yêu cầu sau khi hoàn tất điều tra và xác định nguyên nhân gốc rễ. Sai lệch được chấm dứt khi CAPA được triển khai. Tất cả các sai lệch ở cấp độ phải được Quản lý QA phê duyệt. Sau khi triển khai, hiệu quả của CAPA sẽ được xác nhận dựa trên kế hoạch.
