| Tên | Teriparatide Acetate |
| Số Cas | 52232-67-4Phân tử |
| Công thức | C181h291n55o51s2 |
| Vẻ bề ngoài | trắng đến trắng ngà |
| Thời gian giao hàng | Có sẵn trong kho |
| Bưu kiện | Túi giấy bạc |
| Độ tinh khiết | ≥98% |
| Kho | 2-8 độ |
| Vận tải | Giao hàng chuỗi lạnh và kho lạnh |
HORMONE TUYẾN GIÁP NGƯỜI: ĐOẠN1-34; HORMONE TUYẾN GIÁP (NGƯỜI, 1-34); HORMONE TUYẾN GIÁP (1-34), NGƯỜI; PTH (1-34) (NGƯỜI); PTH(NGƯỜI, 1-34); TERIPARATIDE; Teriparatide acetate.
Teriparatide có thể làm trung gian chuyển hóa xương bằng cách ức chế quá trình apoptosis của tế bào tạo xương, kích hoạt các tế bào lót xương và tăng cường sự biệt hóa của tế bào tạo xương. Kích thích không liên tục thụ thể PHT-I trên bề mặt của tế bào tạo xương, tế bào lót xương và tế bào gốc mô đệm tủy xương bằng cách điều hòa con đường adenylate cyclase-cyclic adenosine monophosphate-protein kinase A để thúc đẩy sự biệt hóa của tế bào tạo xương và kéo dài tuổi thọ của tế bào tạo xương; Kích thích sự tăng sinh của các dòng tế bào tạo xương thông qua con đường truyền tín hiệu phosphate C-cytoplasmic calcium-protein kinase C; Bằng cách ức chế hoạt động chuyển hóa của PPARγ, nó làm giảm sự biệt hóa của các tế bào mô đệm thành dòng tế bào mỡ và làm tăng số lượng tế bào tạo xương; Điều hòa gián tiếp sự phát triển của xương bằng cách điều hòa các cytokine, ví dụ, iGF-1 có thể được tạo ra để liên kết với các tế bào tạo xương, do đó thúc đẩy sự hình thành xương;
Quá trình hình thành xương được điều chỉnh bởi con đường truyền tín hiệu Wnt, do đó làm tăng quá trình hình thành xương.
Bạn có thể cung cấp tài liệu liên quan không?
Có, chúng tôi có thể cung cấp hầu hết các tài liệu bao gồm Giấy chứng nhận phân tích/phù hợp; Bảo hiểm; Nguồn gốc và các tài liệu xuất khẩu khác khi cần thiết.
Hệ thống chất lượng
Nhìn chung, hệ thống quản lý chất lượng và đảm bảo chất lượng đã được thiết lập bao trùm toàn bộ các giai đoạn sản xuất thành phẩm. Các hoạt động sản xuất và kiểm soát được thực hiện đầy đủ theo đúng quy trình/thông số kỹ thuật đã được phê duyệt. Hệ thống kiểm soát thay đổi và xử lý sai lệch đã được thiết lập, đồng thời việc đánh giá và điều tra tác động cần thiết đã được tiến hành. Các quy trình phù hợp đã được thiết lập để đảm bảo chất lượng sản phẩm trước khi đưa ra thị trường.