Tên sản phẩm | Lithium bromide |
CAS | 7550-35-8 |
MF | Brli |
MW | 86,85 |
Einecs | 231-439-8 |
Điểm nóng chảy | 550 ° C (lit.) |
Điểm sôi | 1265 ° C. |
Tỉ trọng | 1,57 g/ml ở 25 ° C |
Điểm flash | 1265 ° C. |
Điều kiện lưu trữ | Không khí trơ, nhiệt độ phòng |
Hình thức | Bột |
Màu sắc | Trắng |
Trọng lượng riêng | 3.464 |
Độ hòa tan trong nước | 61 g/100 ml (25 º C) |
Sự nhạy cảm | Hút ẩm |
Bưu kiện | 1 kg/kg hoặc 25 kg/trống |
Nó là một chất hấp thụ hơi nước hiệu quả và điều chỉnh độ ẩm không khí. Lithium bromide với nồng độ 54% đến 55% có thể được sử dụng làm chất làm lạnh hấp thụ. Trong hóa học hữu cơ, nó được sử dụng làm chất tẩy clorua hydro và một chất men cho các sợi hữu cơ (như len, tóc, v.v.). Được sử dụng về mặt y tế như một loại thuốc thôi miên và an thần.
Ngoài ra, nó cũng được sử dụng trong ngành công nghiệp nhạy cảm, hóa học phân tích và chất điện giải và thuốc thử hóa chất trong một số pin năng lượng cao, được sử dụng làm chất hấp thụ hơi nước và các chất điều chỉnh độ ẩm không khí, có thể được sử dụng làm chất làm lạnh hấp thụ, và cũng được sử dụng trong ngành hóa học hữu cơ, ngành công nghiệp y học, ngành công nghiệp nhạy cảm và khác.
Tinh thể hình khối trắng hoặc bột hạt. Dễ dàng hòa tan trong nước, độ hòa tan là 254g/100ml nước (90); Hòa tan trong ethanol và ether; Hơi hòa tan trong pyridine; Hòa tan trong metanol, acetone, ethylene glycol và các dung môi hữu cơ khác.
Danh mục liên quan
Vô cơ; Lithiumpound; Hóa chất thiết yếu; Thuốc thử cộng; Thuốc thử thường xuyên; Muối vô cơ; Lithium; Thuốc thử tổng hợp; Muối lithium; Khoa học gốm kim loại lithium; Muối; Tinh thể không có cơ thể; Trong, Purissp.a .; Purissp.a .; kim loại; 3: li; Vật liệu đính cườm; Tổng hợp hóa học; Tinh thể không có cơ thể; Muối vô cơ; Muối lithium; Khoa học vật liệu; Khoa học gốm kim loại; Thuốc thử tổng hợp.
QA có trách nhiệm đánh giá và phân loại độ lệch thành cấp độ chính, cấp độ chung và cấp độ nhỏ. Đối với tất cả các cấp độ sai lệch, cuộc điều tra để xác định nguyên nhân gốc hoặc nguyên nhân tiềm năng là cần thiết. Điều tra cần được hoàn thành trong vòng 7 ngày làm việc. Đánh giá tác động của sản phẩm cùng với kế hoạch CAPA cũng được yêu cầu sau khi hoàn thành điều tra và nguyên nhân gốc được xác định. Độ lệch được đóng khi CAPA được thực hiện. Tất cả độ lệch cấp nên được phê duyệt bởi QA Manager. Sau khi thực hiện, hiệu quả của CAPA được xác nhận dựa trên kế hoạch.