• head_banner_01

Thành phần dược phẩm

  • Inclisiran natri

    Inclisiran natri

    API (Thành phần dược phẩm hoạt tính) Inclisiran natri được nghiên cứu chủ yếu trong lĩnh vực can thiệp RNA (RNAi) và liệu pháp tim mạch. Là một siRNA mạch kép nhắm vào gen PCSK9, nó được sử dụng trong nghiên cứu tiền lâm sàng và lâm sàng để đánh giá các chiến lược làm im lặng gen tác dụng kéo dài nhằm giảm LDL-C (cholesterol lipoprotein tỷ trọng thấp). Nó cũng đóng vai trò là hợp chất mô hình để nghiên cứu hệ thống phân phối siRNA, độ ổn định và liệu pháp RNA nhắm mục tiêu gan.

  • Fmoc-Gly-Gly-OH

    Fmoc-Gly-Gly-OH

    Fmoc-Gly-Gly-OH là một dipeptide được sử dụng làm khối xây dựng cơ bản trong tổng hợp peptide pha rắn (SPPS). Nó có hai gốc glycine và một đầu N được Fmoc bảo vệ, cho phép kéo dài chuỗi peptide một cách có kiểm soát. Do kích thước nhỏ và tính linh hoạt của glycine, dipeptide này thường được nghiên cứu trong bối cảnh động lực học xương sống peptide, thiết kế liên kết và mô hình hóa cấu trúc peptide và protein.

     

  • Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH

    Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH

    Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH là một dipeptide khối xây dựng thường được sử dụng trong tổng hợp peptide pha rắn (SPPS). Nhóm Fmoc (9-fluorenylmethyloxycarbonyl) bảo vệ đầu N, trong khi nhóm tBu (tert-butyl) bảo vệ chuỗi bên hydroxyl của threonine. Dipeptide được bảo vệ này được nghiên cứu về vai trò của nó trong việc tạo điều kiện cho sự kéo dài peptide hiệu quả, giảm sự racemic hóa và mô hình hóa các motif trình tự cụ thể trong các nghiên cứu về cấu trúc và tương tác protein.

  • AEEA-AEEA

    AEEA-AEEA

    AEEA-AEEA là một chất đệm linh hoạt, ưa nước thường được sử dụng trong nghiên cứu liên hợp peptide và thuốc. Nó bao gồm hai đơn vị nền ethylene glycol, rất hữu ích cho việc nghiên cứu ảnh hưởng của độ dài và độ linh hoạt của liên kết lên tương tác phân tử, độ hòa tan và hoạt tính sinh học. Các nhà nghiên cứu thường sử dụng các đơn vị AEEA để đánh giá ảnh hưởng của chất đệm đến hiệu suất của liên hợp kháng thể-thuốc (ADC), liên hợp peptide-thuốc và các liên hợp sinh học khác.

  • Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH

    Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH

    Hợp chất này là một dẫn xuất lysine được bảo vệ, chức năng hóa, được sử dụng trong tổng hợp peptide và phát triển liên hợp thuốc. Nó có nhóm Fmoc bảo vệ đầu N, và biến đổi chuỗi bên với Eic(OtBu) (dẫn xuất axit eicosanoic), axit γ-glutamic (γ-Glu) và AEEA (aminoethoxyethoxyacetate). Các thành phần này được thiết kế để nghiên cứu hiệu ứng lipid hóa, hóa học đệm và giải phóng thuốc có kiểm soát. Nó được nghiên cứu rộng rãi trong bối cảnh các chiến lược tiền thuốc, liên kết ADC và peptide tương tác màng.

     

  • Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

    Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

    Hợp chất này là một dẫn xuất lysine biến đổi được sử dụng trong tổng hợp peptide, đặc biệt là để tạo ra các liên hợp peptide đa chức năng hoặc nhắm mục tiêu. Nhóm Fmoc cho phép tổng hợp từng bước thông qua tổng hợp peptide pha rắn (SPPS) của Fmoc. Chuỗi bên được biến đổi với dẫn xuất axit stearic (Ste), axit γ-glutamic (γ-Glu) và hai liên kết AEEA (aminoethoxyethoxyacetate), tạo nên tính kỵ nước, đặc tính tích điện và khoảng cách linh hoạt. Nó thường được nghiên cứu về vai trò trong các hệ thống phân phối thuốc, bao gồm liên hợp kháng thể-thuốc (ADC) và peptide xuyên tế bào.

  • Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH

    Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH

    Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OHlà một tetrapeptide được bảo vệ, được sử dụng trong tổng hợp peptide và nghiên cứu cấu trúc. Nhóm Boc (tert-butyloxycarbonyl) bảo vệ đầu N, trong khi nhóm Trt (trityl) bảo vệ các chuỗi bên của histidine và glutamine để ngăn ngừa các phản ứng không mong muốn. Sự hiện diện của Aib (axit α-aminoisobutyric) thúc đẩy cấu trúc xoắn ốc và tăng cường độ ổn định của peptide. Peptide này có giá trị trong việc nghiên cứu quá trình gấp nếp peptide, độ ổn định và làm khung cho việc thiết kế các peptide có hoạt tính sinh học.

  • Boc-Tyr(tBu)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OH

    Boc-Tyr(tBu)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OH

    Boc-Tyr(tBu)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OHlà một tetrapeptide được bảo vệ thường được sử dụng trong nghiên cứu tổng hợp peptide. Các nhóm Boc (tert-butyloxycarbonyl) và tBu (tert-butyl) đóng vai trò là nhóm bảo vệ để ngăn ngừa các phản ứng phụ trong quá trình lắp ráp chuỗi peptide. Việc bổ sung Aib (axit α-aminoisobutyric) giúp tạo ra các cấu trúc xoắn và tăng độ ổn định của peptide. Trình tự peptide này được nghiên cứu về tiềm năng trong phân tích cấu hình, gấp nếp peptide, và là nền tảng trong việc phát triển các peptide hoạt tính sinh học với độ ổn định và độ đặc hiệu được cải thiện.

  • Fmoc-Ile-Aib-OH

    Fmoc-Ile-Aib-OH

    Fmoc-Ile-Aib-OH là một khối xây dựng dipeptide được sử dụng trong tổng hợp peptide pha rắn (SPPS). Nó kết hợp isoleucine được bảo vệ bởi Fmoc với Aib (axit α-aminoisobutyric), một axit amin không tự nhiên giúp tăng cường độ ổn định của xoắn ốc và khả năng kháng protease.

  • Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

    Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

    Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH là một khối xây dựng axit amin chức năng được thiết kế để vận chuyển thuốc và liên hợp sinh học đích. Nó có thành phần Eic (eicosanoid) để tương tác lipid, γ-Glu để nhắm đích và các phân tử AEEA để tăng tính linh hoạt.

  • Boc-Tyr(tBu)-Aib-OH

    Boc-Tyr(tBu)-Aib-OH

    Boc-Tyr(tBu)-Aib-OH là một khối xây dựng dipeptide được bảo vệ, được sử dụng trong quá trình tổng hợp peptide, kết hợp tyrosine được bảo vệ bởi Boc và Aib (axit α-aminoisobutyric). Gốc Aib tăng cường sự hình thành xoắn ốc và khả năng kháng protease.

  • Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH

    Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH

    Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH là một đoạn tetrapeptide được bảo vệ, được sử dụng trong tổng hợp peptide pha rắn (SPPS) và phát triển thuốc peptide. Nó bao gồm các nhóm bảo vệ cho quá trình tổng hợp trực giao và có một trình tự hữu ích trong thiết kế peptide có hoạt tính sinh học và cấu trúc.